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このたび、当研究室発のベンチャー「株式会社メディラボRFP」で開発を進めている「経鼻リファンピシン」が、FDAよりオーファンドラッグ指定を受けました。今後、米国において前頭側頭型認知症（FTD）を対象とした臨床試験を進めることになります。