共同研究
共同研究について
大阪公立大学では、当センターや医学研究科でターゲットとしている「疲労」「疲労の科学」「疲労回復」「抗疲労」をはじめとする予防医学･先制医療の研究はもとより、全学的にも「アンチエイジング」「安全･安心」「都市の健康科学」という観点の様々な課題に取り組んでいます。
当センターにおいても、設立以来、「抗疲労」「健康科学」に関する共同研究（臨床試験）の依頼が数多く寄せられており、プレスリリースや学会発表など、研究成果報告にも積極的に取り組んでいます。
共同研究にご関心のある企業様などがいらっしゃいましたら、下記お問合せフォームより、ご相談下さい。
パソコンによる認知課題の実施風景
抗疲労試験の事例紹介
〈試験スケジュールの一例〉
クロスオーバー試験
- 介入臨床研究（単回摂取）
グループA： 抗疲労製品の単回摂取期間【1時間】→ウォッシュアウト期間（製品を摂取しない期間）【1～2日間】→非抗疲労製品の単回摂取期間【1時間】
グループB： 非抗疲労製品の単回摂取期間【1時間】→ウォッシュアウト期間（製品を摂取しない期間）【1～2日間】→抗疲労製品の単回摂取期間【1時間】
★疲労検査を抗疲労製品・非抗疲労製品の単回摂取中または前後に行う - 介入臨床研究（継続摂取）
グループA： 抗疲労製品の継続摂取期間【4週間】→ウォッシュアウト期間（製品を摂取しない期間）【2～4週間】→非抗疲労製品の継続摂取期間【4週間】
グループB： 非抗疲労製品の継続摂取期間【4週間】→ウォッシュアウト期間（製品を摂取しない期間）【2～4週間】→抗疲労製品の継続摂取期間【4週間】
★疲労検査を抗疲労製品・非抗疲労製品の継続摂取前後に行う
〈評価項目の一例〉
| 主要評価項目 |
自律神経機能検査(VM302) 質問票(CHSI質問票、Chalder疲労質問票、CES-D、VAS) 血液検査(血液学的検査、一般生化学検査、d-ROMs、BAP※) 認知機能検査(認知課題の反応時間・正答率) |
| 副次評価項目 | 睡眠検査(アクチグラフ等)、活動量 |
※山口大学 野島研究室計測